fbpx
Wikipedia

Eliminationsreaktion

En eliminationsreaktion er en type organisk reaktion i hvilket to substituenter bliver fjernet fra et molekyle i enten en reaktionsmekanisme i ét eller to trin. Mekanismen i et trin er kendt som en E2 reaktion, og mekanismen i to trin er kendt som en E1 reaktion. Tallet har ikke noget at gøre med antallet af trin i mekanismen med derimod kinetikken under reaktionen, som er henholdsvis bimolekylær og unimolekylær. I de fleste organiske eliminationsreaktioner mistes mindst ét hydrogen til at danne en dobbeltbinding, og graden af umættethed øges. Det er også muligt at et molekyle kan undergå reduktiv elimintation, hvor molekylets valens falder med to.

Eliminationsreaktion af cyclohexanol til cyclohexen med svovlsyre og varme.

En vigtig gruppe af eliminationsreaktioner er dem, som involverer alkylhalider med gode leaving groups, der reagerer med Lewis base og danner en alken. Eliminationsreaktion kan betragtes som det modsatte af en additionsreaktion. Når substratet er asymmetrisk blev regioselektiviten bestemt af Zaitsevs regel.

  • E1-mekanismen (elimination, unimolekylær) forløber i to trin.
  • E2-mekanismen (elimination, bimolekylär) forløber i et trin.
  • E1cB-mekanismen forløber i to trin.


  1. Organic Syntheses I:185 19. februar 2012 hos Wayback Machine
  2. March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
Spire
Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved atudvide den.

Eliminationsreaktion
eliminationsreaktion, sprog, overvåg, rediger, omdirigeret, elimination, kemi, eliminationsreaktion, type, organisk, reaktion, hvilket, substituenter, bliver, fjernet, molekyle, enten, reaktionsmekanisme, eller, trin, mekanismen, trin, kendt, reaktion, mekanis. Eliminationsreaktion Sprog Overvag Rediger Omdirigeret fra Elimination kemi En eliminationsreaktion er en type organisk reaktion i hvilket to substituenter bliver fjernet fra et molekyle i enten en reaktionsmekanisme i et eller to trin 2 Mekanismen i et trin er kendt som en E2 reaktion og mekanismen i to trin er kendt som en E1 reaktion Tallet har ikke noget at gore med antallet af trin i mekanismen med derimod kinetikken under reaktionen som er henholdsvis bimolekylaer og unimolekylaer I de fleste organiske eliminationsreaktioner mistes mindst et hydrogen til at danne en dobbeltbinding og graden af umaettethed oges Det er ogsa muligt at et molekyle kan underga reduktiv elimintation hvor molekylets valens falder med to Eliminationsreaktion af cyclohexanol til cyclohexen med svovlsyre og varme 1 En vigtig gruppe af eliminationsreaktioner er dem som involverer alkylhalider med gode leaving groups der reagerer med Lewis base og danner en alken Eliminationsreaktion kan betragtes som det modsatte af en additionsreaktion Nar substratet er asymmetrisk blev regioselektiviten bestemt af Zaitsevs regel Eliminationer i oplosninger kan opdeles i tre mekanismer RedigerE1 mekanismen elimination unimolekylaer forlober i to trin E2 mekanismen elimination bimolekylar forlober i et trin E1cB mekanismen forlober i to trin referencer Rediger Organic Syntheses I 185 http orgsynth org orgsyn pdfs CV1P0183 pdf Arkiveret 19 februar 2012 hos Wayback Machine March Jerry 1985 Advanced Organic Chemistry Reactions Mechanisms and Structure 3rd ed New York Wiley ISBN 0 471 85472 7 Spire Denne artikel om kemi er en spire som bor udbygges Du er velkommen til at hjaelpe Wikipedia ved at udvide den Hentet fra https da wikipedia org w index php title Eliminationsreaktion amp oldid 10792854, wikipedia, wiki, bog, bøger, bibliotek,

artikel

, læs, download, gratis, gratis download, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, billede, musik, sang, film, bog, spil, spil.